Виж
количката

0

ВИТАМИН В1 АМП 80МГ/2МЛ СОФАРМА

Код: 001237 
тегло: 0.020 кг
Уведоми при наличност

ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА


Моля прочетете внимателно тази листовка. Тя съдържа важна за Вас информация. Ако имате допълнителни въпроси, моля обърнете се към Вашия лекуващ лекар.

VITAMIN B
ВИТАМИН B


Активно вещество: Тиаминов хидрохлорид


ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА
Витамин В1 под формата на инжекционен разтвор е препарат от групата на витамините.


ПОКАЗАНИЯ
В кои случаи може да се прилага Витамин B1?
Прилага се при витаминен недостиг при следните състояния: липса на витамин В1 (бери-бери), енцефалопатия на Вернике, алкохолизъм, изгаряния, гастректомия (резекция на стомаха), хемодиализа, заболявания на чернодробно-жлъчния тракт (цироза, нарушена чернодробна функция), хипертиреоидизъм (повишена функция на щитовидната жлеза), тежки инфекциозни заболявания, заболявания на тънките черва (тропическо спру, регионален ентерит, продължителни диарии).



ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
В кои случаи не трябва да се прилага?
Не трябва да се -прилага при свръхчувствителност към съставките на препарата.


Бременност и кърмене
Препаратът може да се употребява при бременност и кърмене.


Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Не оказва влияние върху концентрацията и вниманието при шофиране и работа с машини.


ЛЕКАРСТВЕНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Трябва да информирате Вашия лекуващ лекар в случай на каквото и да било съпътстващо лечение с други лекарствени средства, с оглед да бъде избегнато евентуално взаимодействие между препаратите.


НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗИРОВКА
Дозировката и курсът на лечение се определя от лекуващия лекар в зависимост от тежестта на заболяването и витаминния дефицит.


НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Какви нежелани реакции могат да настъпят при прилагането на Витамин B1?
При венозно инжектиране на високи дози могат да се появят алергични реакции (сърбеж, обрив).
За всички нежелани лекарствени реакции, включително и неописани в листовката, пациентът трябва незабавно да съобщи на своя лекуващ лекар.

ИНСТРУКЦИИ ЗА СЪХРАНЕНИЕ
На защитено от светлина място при температура не по-висока от 25° С. Да не замръзва!


СРОК НА ГОДНОСТ
Две години от датата на производство.
Да не се употребява след изтичане срока на годност!


СЪСТАВ
Съдържание на една ампула 40 mg/ml - 2 ml:
Активно вещество: Тиаминов хидрохлорид 80 mg
Помощни вещества: Етилендиаминтетраоцетна киселина, вода за инжекции.


ДАННИ ЗА ОПАКОВКАТА
Препаратът се пълни в ампули от 2 ml. Десет ампули се опаковат в блистер от твърдо ПВХ фолио. Един или десет блистера се поставят в картонена кутия заедно с листовка с указания за употреба.


НАЧИН НА ОТПУСКАНЕ
По лекарско предписание.


ПРОИЗВОДИТЕЛ
СОФАРМА АД, България
София, ул. "Илиенеко шосе" N 16


ДАТА НА ПОСЛЕДНАТА РЕДАКЦИЯ НА ЛИСТОВКАТА
23.10.2000 г.

Другите също купуват

Всичко от Sopharma

Другите също купуват

Всичко от Sopharma