Виж
количката

0

ТАНАКАН СОЛУЦИО 30МЛ

Код: 002718 
тегло: 0.010 кг
Уведоми при наличност

ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА

TANAKAN 40 mg, oral solution
TAHAKAH 40 mg/ml разтвор за пиене


1. ОПИСАНИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО


Търговско име


TANAKAN 40 mg/ ml разтвор за пиене


Качествен Състав


Активна вещество
STANDARDIZED GINKGO BILOBA EXTRACT (Egb 761) (24% of Ginkgo heterosides and 6% of ginkgolides-bilobalide) 40 mg/ml


Помощни вещества:
Захарин натрий, разтворима портокалова есенция, разтворима лимонова есенция алкохол, дестилирана вода до 100.00 ml


Лекарствена Форма
Разтвор за пиене в флакон с градуирана пипета
Опаковка от 30 ml.


Фармакологичен клас
ПЕРИФЕРЕН ВАЗОДИЛАТАТОР
(С:сърдечно-съдова система)


Име и адрес на притежателя на разрешението за употреба
BEAUFOUR IP SEN INTERNATIONAL
37, rue SPONTINI
75116 PARIS CEDEX
FRANCE


Производител:
BEAUFOUR EPSEN INDUSTRIE
28100DREUX


2. В КОИ СЛУЧАИ СЕ ИЗПОЛЗВА ТОВА ЛЕКАРСТВО (ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ)


Това лекарство се предписва за:
- лечение на леко изразени неврологични смущения свързани със стареенето.
- Симптоматично лечение на артрити на долните крайници(болестна артериите на краката предизвикващи болезнени крампи по време на ходене)
- При симптоми свързни с нарушения на зрението и слухово- вестибуларни смушения с предполагаем исхемичен произход
- При синдрома на Рейно


ВНИМАНИЕ!


В кои случаи това лекарство не трябва да се използва ТАНАКАН 40 mg/ml
Това лекарство НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА при: Предшестваща алергия към една от съставките на разтвора за пиене
АКО СЕ СЪМНЯВАТЕ НЕПРЕМЕННО ИСКАЙТЕ СЪВЕТ ОТ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ


Специални предупреждения
ВНИМАНИЕ! АЛКОХОЛНОТО СЪДЪРЖАНИЕ НА ТОЗИ ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ Е 57% V/V,ИЛИ. 0.45 g. АЛКОХОЛ ЗА ПРИЕТА ЕДИНИЦА (ЗА 1 ДОЗА).


Предпазни мерки при употреба
Поради наличието на алкохол, информирайте вашия лекар, в случаите на прекарани или настоящи чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия. Поради наличието в продукта на етанол (45 g за 1 доза) при едновременно прилагане с определени лекарства е възможна проявата на т.нар. "дисулфирам реакция", която се дължи на непълно разграждане на алкохола и протича със симптоми на хперемия, чувство за топлина, повръщане, тахикардия и др. Поради фармакодинамичен антагонизъм и също поради наличието на етанол, продуктът не трябва да се употребява с лекарства, потискащи централната нервна система.
АКО СЕ СЪМНЯВАТЕ НЕПРЕМЕННО ПОПИТАЙТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА СЪВЕТ


Лекарствени взаимодействия и други взаимодействия
ЗА ДА ИЗБЕГНЕТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА ТРЯБВА РЕДОВНО ДА ИНФОРМИРАТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ, АКО ВЗИМАТЕ ДРУГИ ЛЕКАРСТВА.

Бременност и кърмене
АКО СТЕ БРЕМЕННА ИЛИ КЪРМИТЕ ВИНАГИ СЕ СЪВЕТВАЙТЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР ПРЕДИ ДА ВЗЕМЕТЕ КАКВОТО И ДА Е ЛЕКАРСТВО.


Списък на помощните вещества, за които трябва да знаете в предвид безопасната употреба при някои пациенти

Алкохол (0,45 g за една доза)


3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО


Доза
Премерете една доза (1 доза = 1 ml разтвор за пиене) с помощта на мерителния дозатор
1 доза 3 пъти дневно
ТОВА ЛЕКАРСТВО ВИ Е ПРЕДПИСАНО И ОТПУСНАТО ЛИЧНО В ТОЧНО ОПРЕДЕЛЕН СЛУЧАЙ;
ТО НЕ МОЖЕ ДА БЪДЕ ПРИСПОСОБЕНО ЗА ДРУГ СЛУЧАЙ НЕ ГО ПРЕПОРЪЧВАЙТЕ НА ДРУГ


Начин и път на приложение
Прерорално приложение.
Употреба на градуираната пипета: 1 доза = 1 ml от пероралния разтвор = 40 mg от чистия екстракт.
3 дози (3 ml) дневно, разпределени през деня.
Дозите трябва да се разредят в половин чаша вода и да се приемат по време на хранене.


Продължителност на лечението
Допитайте се до мнението на вашия лекар


4. НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
РЯДКО ПРИ НЯКОИ ПАЦИЕНТИ МОГАТ ДА БЪДАТ НАБЛЮДАВАНИ: храносмилателни смущения, кожни прояви и главоболие. УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ЗА ВСЯКА НЕЖЕЛАНА РЕАКЦИЯ НЕ ПОСОЧЕНА В ТАЗИ ЛИСТОВКА


5. СЪХРАНЕНИЕ
НЕ ИЗПОЛЗВАЙТЕ ЛЕКАРСТВОТО СЛЕД ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ ОТБЕЛЯЗАН НА ВЪНШНАТА ОПАКОВКА ВНИМАНИЕ ПРИ НАЛИЧИЕ НА ВИДИМИ ПРИЗНАЦИ НА НАРУШАВАНЕ НА ОПАКОВКАТА


6. ДАТА НА АКТУАЛИЗАЦИЯ НА ЛИСТОВКА
Април 2006

Другите също купуват

Всичко от IPSEN