Виж
количката

0

АМОКСИКЛАВ ТБ 375МГ 15БР

Код: 003721 
тегло: 0.010 кг
Уведоми при наличност

Уважаеми пациенти,
Моляпрочетете внимателно тази листовка, тъй като тя съдържа важна за Васинформация. Ако имате допълнителни въпроси, обърнете се към Вашиялекуващ лекар или фармацевт.


Наименование на лекарствения продукт:

Amoksiklav®
/Амоксиклав®/


Кое е активното вещество?

Всяка филмирана таблетка Amoksiklav® 375 mg съдържа 250 mg amoxicillin, под формата на amoxicillin trihydrate, и 125 mg clavulanic acid, под формата на potassium clavulanate

Всяка филмирана таблетка Amoksiklav® 625 mg съдържа 500 mg amoxicillin, под формата на amoxicillin trihydrate, и 125 mg clavulanic acid, под формата на potassium clavulanate.


Какво друго съдържа Amoksiklav®?

Всяка филмирана таблетка Amoksiklav® 375 mg съдържабезводен колоиден силициев двуокис, кросповидон, кроскармелоза натрий,магнезиев стеарат, талк, микрокристална целулоза, хидроксипропилцелулоза, етилцелулоза, полисорбат, триетил цитрат, титаниев диоксид(Е171), талк.

Всяка филмирана таблетка Amoksiklav® 625 mg съдържабезводен колоиден силициев двуокис, кросповидон, кроскармелоза натрий,магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, хидроксипропил целулоза,етилцелулоза, полисорбат, триетил цитрат, титаниев диоксид (Е171), талк.


Лекарствена форма и опаковка:
Оригинална опаковка, съдържаща флакон с 15 или 21 филмирани таблетки и десикант (предпазващ от влага).


Кой е отговорен за продажбата на Amoksiklav®?
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57, Ljubljana, Slovenia


Кой е отговорен за производството на Amoksiklav®?
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57, Ljubljana, Slovenia


Какво представлява Amoksiklav®?
Amoksiklav®е антибиотик за лечение на инфекции. Той принадлежи към групатаантибиотици наречени бета-лактами. Действа чрез унищожаване набактериите, причинители на инфекцията. Има широк антибактериаленспектър на действие.


За какво се използва Amoksiklav ?
Предназначен е за лечение на следните инфекции, чувствителни на Amoksiklav:

  • инфекциина горните дихателни пътища (остро и хронично възпаление наоколоносните кухини (синузит), остро и хронично възпаление на среднотоухо (отит), околоносно загнояване (абсцеси);
  • инфекции на долните дихателни пътища (хроничен бронхит, пневмония);
  • инфекции на пикочните пътища;
  • гинекологични инфекции;
  • гонорея (полово предавано заболяване);
  • ухапване от животно или човек;
  • инфекции на кожата и меките тъкани;
  • инфекции на костите и съединителната тъкана
  • холецистит и холангит (възпаление на жлъчния мехур);
  • мек шанкър (полово предавано заболяване);
  • одонтогенни инфекции (инфекции в устата, зъбите);
  • коремни инфекции;
  • лечение на смесени инфекции, причинени от Грам-отрицателни и Грам- положителни бактерии и анаероби.


Кога не трябва да приемате Amoksiklav®?
Amoksiklav® не трябва да се прилага ако:

  • имате алергия към Amoksiklav® или към някоя от другите съставки на продукта (активно или помощно вещество);
  • иматеалергия към пеницилинови антибиотици; Алергичната реакция по време наизползване на лекарството обикновено се характеризира с кожни обриви,оток на лицето, шията или гърлото, затруднено дишане.
  • иматеили сте имали холестатична жълтеница или нарушена чернодробна функция,вследствие употреба на пеницилини или комбинациятаамоксицилин/клавуланова киселина.


Какви специални предпазни мерки трябва да се спазват при приложение на Amoksiklav®?

  • акоимате тежко увреждане на бъбреците или черния дроб, лекуващият лекар щекоригира дозата или ще удължи интервалите между дозите;
  • ако страдате от инфекциозна мононуклеоза (подути лимфни жлези) или лимфоцитна левкемия;
  • ако сте алергични към бета-лактамни антибиотици;
  • акосте имали тежка диария при лечение с антибиотици, трябва да уведомитеВашия лекар. При почти всички антибиотици е възможно да се появипсевдомембранозен колит, който може да варира от лек доживотозастрашаващ.
  • Приемайте големи количества течности по време на лечението, за да предотвратите кристалурия (образуване на кристали в урината)..

Моля уведомете вашия лекар, ако сте имали някои от тези състояния в миналото.

Какви специални предпазни мерки трябва да се вземат по време на бременност и кърмене?
Консултирайте се в Вашия лекар или фармацевт преди да приемете някакви лекарства.
Необходимое да информирате лекаря, ако сте бременна (или имате съмнения, че сте)или кърмите. Няма данни за вредни (тератогенни) ефекти върху плода прибременни плъхове и мишки. Няма проведени подходящи контролиранипроучвания при бременни жени. В ограничен брой случаи пероралнатакомбинация амоксицилин/клавуланова киселина е прилагана при бременнижени за лечение на уринарни инфекции без доказателства за нежеланиефекти върху плода.
Amoksiklav® може да се употребява по време набременност, само ако е крайно необходимо и ако очакваната ползанадвишава възможния риск. Малки количества от Amoksiklav® се отделят вмайчиното мляко, поради това е необходимо внимание при приложението мупри кърмещи жени.


С какво да се съобразявате при шофиране и при работа с машини?
Не е известно лекарството да повлиява способността за шофиране и работа с машини.


Важна информация за помощните вещества на Amoksiklav®:
Филмиранитетаблетки съдържат калий, който може да бъде вреден за пациенти наограничена на калий диета (предизвиква хиперкалиемия). Пероралнотоприложение може да бъде съпроводено със стомашно-чревни нарушения.


Кои други продукти оказват влияние върху ефекта на Amoksiklav® филмирани таблетки или могат да бъдат повлияни от продукта?
Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате някое друго лекарство, дори и без рецепта.
Информирайте лекаря, ако приемате метотрексат, тъй като едновременното приложение на метотрексат и Amoksiklav® увеличава токсичността на метотрексата.

Едновременното приложение с алопуринол увеличава честотата на появявата на кожен обрив.

Amoksiklav® е физически и химически несъвместим с аминогликозиди. Те се инактивират взаимно, ако се смесят или приемат едновременно.

Необходимо е внимание, ако приемате перорални антикоагуланти (продукти срещу кръвосъсирване) едновременно с Amoksiklav®, тъй като може да се предизвика кървене.

Ако приемате перорални контрацептиви,е необходимо да се прилагат допълнителни противозачатъчни мерки(антибиотиците могат да понижат ефикасността на пероралнитеконтрацептиви).

Комбинацията с рифампицин действа антагонистично (комбинацията е по- малко ефективна, отколкото самостоятелно приложение на продуктите).

Комбинацията с някои други продукти като хлорамфеникол, макролиди или тетрациклини маскира ефекта на амоксицилин.

Пробенецид повишава серумните концентрации на амоксицилин при едновременното им прилагане.


В каква доза и колко често можете да приемате Amoksiklav ?
Лекарят ще Ви каже колко таблетки дневно трябва да приемете и колко дълго ще трае лечението.

Възрастни и деца над 40 kg телесно тегло:
Обичайнатадневна доза е 1 таблетка от 375 mg три пъти дневно или 1 таблетка от625 mg два или три пъти дневно (на 8 или 12 часа).

Таблетките трябва да се приемат цели, без да се сдъвкват, с чаша вода.

При пациенти с тежко бъбречно нарушение лекарят ще коригира адекватно дозата.

Таблетките не са подходящи за деца под 40 kg телесно тегло.


Какво трябва да предприемете, ако Amoksiklav® е бил приет в много големи количества?
Акосте приели повече таблетки от предвиденото наведнъж, веднага сепосъветвайте с лекуващия лекар. Покажете на лекаря опаковката состаналото количество таблетки.

Следпредозиране при повечето пациенти не са наблюдавани симптоми или савъзникнали само леки стомашно-чревни симптоми като гадене, коремнаболка, повръщане и диария. Много рядко са възникнали кожни обриви,хиперреактивност, главоболие, сънливост или бъбречно възпаление(интерстициален нефрит или бъбречна недостатъчност, в резултат откристалурия).


Какво трябва да предприемете, ако сте пропуснали приема на Amoksiklav®?
Акосте пропуснали да приемете предписаната доза от Amoksiklav®, вземетедозата веднага, когато се сетите и само ако остават поне 4 часа доследващата доза. След това продължете както преди (вземете следващатадоза на 8 часа). Не приемайте две дози.


Не спирайте приема на Amoksiklav® по-рано от предписаното от лекаря, дори и ако Вие се чувствате по-добре.
Ако спрете лечението преди края на терапията, е възможно някои от бактериите да са оцелели, което може да възобнови инфекцията.


Внимание:
Информирайте Вашия лекар, ако още не се чувствате добре след приема на предписаните дози.
Ако смятате, че ефектът на лекарството е твърде силен или слаб,
консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Вие не трябва да приемате повече от предписаната дневна доза!


Какви нежелани реакции може да предизвика приложението на Amoksiklav®?
Моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако наблюдавате някакви нежелани реакции.
Както всички лекарства, Amoksiklav® може да предизвика нежелани лекарствени реакции, които обикновено са леки и преходни.

Най-честосрещани са стомашните нарушения (гадене), повръщане и диария. Те могатда бъдат намалени, като приемате лекарството по време на хранене илиточно преди него.

Храната не повлиява действието на лекарството.

Някоипациенти получават микоза (гъбички в устата, вагината или кожнитегънки) по време на лечението или веднага след това. Обърнете се къмлекуващия лекар за помощ.

Понякога Amoksiklav® може да предизвика краткотрайни промени в кръвната картина.

Многорядко лекарството може да причини образуване на кристали в урината,които са видими само под микроскоп; урината може да стане мътна, ауринирането затруднено и болезнено.

Някоипациенти получават кожен обрив със сърбеж при приемане на Amoksiklav®.В такива случаи трябва да прекъснете приема на лекарството и веднага дасе консултирате с лекуващия лекар.

Незабавно трябва да се прекрати приема на Amoksiklav® и веднага да се посети лекар в случаи на:

  • оток на ръцете, глезените, лицето, устните, устата и гърлото, което може да затрудни преглъщането или дишането;
  • копривна треска;
  • колапс (припадък);
  • пожълтяване на кожата или очите (жълтеница).

Товаса много редки, но сериозни нежелани лекарствени реакции. Ако Вие иматетези симптоми, вероятно е да сте алергични към Amoksiklav®. В такъвслучай Вие се нуждаете от незабавна лекарска помощ или приемане вболница.

Необходима е незабавна консултация с лекар, в случай на:

  • тежка диария (вследствие от поява на псевдомембранозен колит);
  • потъмняванена урината, изсветляване на фекалиите (изпражненията), пожълтяване наочите и кожата (вследствие от холестатична жълтеница и възпаление начерния дроб - хепатит);
  • намаляване наколичеството урина в сравнение с обичайното (вследствие на бъбречновъзпаление - интерстициален нефрит или запушване поради образуване накристали в урината).

Това са много редки, но сериозни нежелани реакции, които обаче се нуждаят от лекарска помощ.

Ако наблюдавате нежелани лекарствени реакции, които не са описани в листовката, моля информирайте Вашия лекар или фармацевт.


Да се съхранява на недостъпни за деца места!

Да се съхранява при температура под 25 °С, защитено от влага.

Да се съхранява в оригиналната опаковка.

Затворете плътно флакона незабавно след употреба.

Десикантът във флакона с таблетките не трябва да се поглъща.


Срок на годност:
2 години.

Лекарството не трябва да се употребява след изтичане срока на годност, означен върху опаковката.


Дата на последна редакция на листовката:
Ноември 2006

Другите също купуват

Всичко от Sandoz

Другите също купуват

Всичко от Sandoz