ДК-БАР-МИЛВЕ прах за орална и ректална суспензия x90 грама

DC-BAR-MILVE
ДК-БАР-МИЛВЕ

СЪСТАВ
Всяка опаковка съдържа:
Barium sulphate - 90,0 g

ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ
Задържайки рентгеновите лъчи, бариевият сулфат дава възможност да се изобрази на екрана, на рентгеновата плака или дигитално анатомичната структура на кухите органи, в които е внесен. Високите прилепващи свойства на суспензията, в която се прилага, позволяват да се види оптимално лигавичния релеф на изследвания орган, включително и микрорелефа.
Бариевата суспензия преминава през храносмилателния тракт без да се резорбира. Не изменя стомашната секреция по количество и състав. Не оказва влияние на подвижността на червата.

ПОКАЗАНИЯПродуктът се прилага за традиционно и за двойноконтрастно рентгеново изследване на органите на стомашночревния тракт.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Клинични данни или съмнения за перфорация на орган от стомашночревния тракт;
- Новородени поради опасност от проникване на констрастната суспензия в трахеята или белите дробове при вдишване;
- При остър хирургичен корем.
- Двойно-контрастно изследване с нежелателно при:
-- дълбоки нарушения в целостта на стената на изследваните органи;
-- смущения в сърдечния ритъм;

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Възможно е сгъстяване на чревното съдържимо при непроходимост на стомашночревния тракт; тежко болни или пациенти с дълги черва.

ЛЕКАРСТВЕНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не влиза в химични взаимоотношения с други лекарства. DC-BAR-MIL VE не влияе на физиологичните функции на изследваните органи.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА
Продуктът се използва само за изследване на стомашночревния тракт приложен през устата или в правото черво. Този лекарствен продукт съдържа 8,37 g захароза. Когато се приема съгласно препоръките за дозиране всяка доза набавя до 8,37 g захароза. Неподходящ при хора с вродена непоносимост към фруктозата, глюкозен/галактозен синдром на малабсорбция или захарозно/изомалтозен дефицит.

УПОТРЕБА ПРИ БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ
При бременни жени рентгеново изследване обикновено не се прилага, поради лъчев риск за плода, (а не поради вреда от продукта). При кърмачета не се използва.

ВЛИЯНИЕ ВЪРХУ АКТИВНОТО ВНИМАНИЕ, СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИНе оказва влияние.

ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ
При перорално приложение: Сутрин на гладно.
- За изследване на хранопровода: 100 g (1 опаковка). Добавя се на порции 100 ml вода. Разбърква се до хомогенна смес.
- За изследване на стомаха - 100 g (1 опаковка). Добавя се 200 ml вода. Разбърква се 5 мин., изчаква се 5 мин. и се разбърква отново 2 мин.
При перректално приложение - за изследване на дебелото черво :
- За рутинно изследване 300 g (3 опаковки). Добява се 1500 ml вода (температура 36°С)
- За двойно контрастно изследване 200 g (2 опаковки). Добява се 400 ml вода (температура 36°С).

РЕЖИМ НА ОТПУСКАНЕ:
Без лекарско предписание.

ПРЕДОЗИРАНЕ
При поемане на големи количества, когато се установи продължителна задръжка могат да се приемат очистителни или да се направи клизма.

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА:100 g прах в банка от полипропилен, с капачка.

СЪХРАНЕНИЕ НА ПРОДУКТАНа сухо и защитено от светлина място, при температура под 25°С.

СРОК НА ГОДНОСТ2 (две) години от датата на производство.
Продуктът да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Да се пази на място недостъпно за деца!

ПРОИЗВОДИТЕЛ И ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА:
"ФАРМАЦЕВТИЧНИ ЗАВОДИ МИЛВЕ" АД
Бяла Слатина, Промишлена зона

Листовката е редактирана на 26.04.2002г.