Фурозер 20 mg/2 ml инжекционен разтвор х10 ампули

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ΠΟТРЕБИТЕЛЯ
ФУРОЗЕР 20 mg/2 ml инжекционен разтвор
FUROSER 20 mg/2 ml solution for injection
(Фуроземид/Furo semide)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да прилагате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Залазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Фурозер и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Фурозер
3. Как да използвате Фурозер
4. Възможни нежелани реакции 5 Как да съхранявате Фурозер
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1.Какво представлява Фурозер и за какво се използва
Името на Вашето лекарство е Фурозер. Той е стерилен воден разтвор за инжектиране. Неговата активна субстанция е фуроземид {furosemide).
Фуроземид е диуретик, т.е той увеличава количеството на отделената урина.
Фурозер се използва за отстраняване на излишното количество течности, натрупани в организма (отоци). Те могат да бъдат причинени вследствие на сърдечни, бъбречни или чернодробни проблеми, натрупване на калций в организма или при лечение на отравяния. Вие може да попитате Вашия лекар какво налага инжектирането на Фурозер във Вашия курс на лечение. Вашият лекар ще прецени дали това лекарство е безопасно за Вас.
2.Какво трябва да знаете, нреди да използвате Фурозер
Ако отговорите с ДА на някой от следващите въпроси или не сте сигурни, кажете на Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт.
• Алергични ли сте към фуроземид или към сулфонамидни антибиотици?
• Имате ли бъбречни проблеми?
• Обезводнени ли сте?
• Имате ли установена чернодробна недостатъчност?
• Имате ли увеличена простатна жлеза или болки при уриниране?
• Взимате ли лекарства за сърце (напр. дигоксин); антибиотици (напр. цефалексин) литий; лекарства за високо кръвно налягане (напр, нифедипин, лизиноприл); противовъзпалителни лекарства (вкл. аспирин и стероиди)
• Предстои ли ви операция?
• Бременна ли сте?
• Кърмите ли?
• Страдате ли от диабет?
Ако отговорите на някои от тези въпроси с ДА, моля, информирайте Вашия лекар. Той може да реши да смени Вашето лечение или да Ви даде специален съвет. Ако вече са Ви инжектирали фуроземид, моля, напомнете на Вашия лекар въпросите, на които сте отговорили положително.
Други лекарства и Фурозер
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Този лекарствен продукт не повлиява способността за шофиране и работа с машини, тъй като се прилага в болнична обстановка или от квалифицирано медицинско лице.
3.Как да използавете Фурозер
Инжекционният разтвор Фурозер може да се влива бавно венозно или да се инжектира мускулно. Обикновено дозата за възрастни е следната:
При оток: 20-40,0 mg.
Остър белодробен оток: 40,0 mg първоначална доза. Хиперкалциемия (натрупване на калций): 20-240,0 mg. Увеличаване на диурезата: 20-80,0 mg.
Хронична бъбречна недостатъчност: 250,0 mg фуроземид се влива бавно венозно за 1 час, разреден с 225 ml разтвор на натриев хлорид или Рингер.
Дозата за деца се определя от тяхното телесно тегло и е обикновенно 0,5-1,5 mg за килограм телесно тегло.
Вашият лекар ще определи точната доза според назначеното ви лечение.
4.Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Фурозер може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
• Ако се появи обрив, е желателно да спрете приема на Фурозер. Фурозер може да повлияе синтеза на кръвни клетки, което означава прекалено малко червени кръвни клетки (еритроцити, които транспортират кислорода в кръвта), бели кръвни клетки (левкоцити, които се борят с инфекцията) и тромбоцити (които съсирват кръвта).
• Ако организмът губи прекалено много течности, кръвта става по-концентрирана, което създава условия за образуване на съсиреци (предимно при пациенти в напреднала възраст).
• Докладвани са случаи на: сърцебиене, слабост, виене на свят, лесна умореност обилно потене, неспособност за уриниране или прекомерно отделяне на течности
изтръпване, повръщане, диария, проблеми със слуха, кожни проблеми (напр. сърбеж) и шум в ушите.
• Може да се появи локална болка след инжектирането на Фурозер.
• Този лекарствен продукт в редки случаи може да засили пристъпа на подагра, развитие на диабет или тетания.
• Спазми и болки в областа на корема при деца са били докладвани рядко, както и камъни в бъбреците при недоносени деца.
• Сладък вкус и вкус на изгоряло в устата и стомаха, главоболие, подуване, жълтеница или проблеми със зад стомашната жлеза са били докладвани рядко и за тях няма доказателства, че са вследствие на терапията с Фурозер.
Ако се появят някои от изброените по-горе реакции или имате някакви други проблеми, веднага кажете на Вашия лекар. Той има повече информация за Фурозер и може да ви каже какво да правите.
5.Как да съхранявате Фурозер
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Съхранявайте лекарствения продукт при температура под 25 °С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Не използвайте Фурозер след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка на Фурозер. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте Фурозер, ако забележите видимо нарушаване на цялостга на първичната опаковка.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на окопната среда.
6.Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Фурозер
Активното вещество е фуроземид (fitrosemide).
Другите съставки са: натриев хлорид, натриев хидрооксид и вода за инжектиране. Как изглежда Фурозер и какво съдържа опаковката
Всяка картонена кутия съдържа 10 стъклени ампули фуроземид опг 2 ml, всяка от които съдържа 20 mg фуроземид.
Име и адрес на притежателя на разрешението за употреба и производител:
„Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД бул. „Г. М. Димитров" №1, гр. София 1172, България Тел.:+359 2 9625454 Факс:02 9603 703 e-mail: [email protected]
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
„Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД
бул. „Г. М. Димитров" №1, гр. София 1172, България
Тел.:+359 2 9625454
Факс:02 9603 703
e-mail: [email protected]
Дата на последно одобрение на листовката:
Октовмри, 2012 г.