Как да приемате Сотапирин:
Винаги приемайте Сотапирин точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната дозировка е по една ефервесцентна таблетка два пъти дневно.
Не превишавайте препоръчителната доза, без да се консултирате с Вашия лекар.
Пациентите над 65 години трябва да приемат препоръчителната доза.
Ефервесцентната таблетка трябва да се приема след хранене, предварително разтворена в половин чаша вода. Посетете Вашия лекар, ако проблемът Ви започне да се повтаря или ако сте забелязали промяна в характеристиките му.
Използвайте само за кратки периоди от време, не повече от 3 дни като антипиретик и 5 дни като аналгетик.
Ако сте приели повече от необходимата доза Сотапирин:
Не приемайте повече таблетки, отколкото Ви е препоръчано от лекаря. Ако сте приели прекалено много лекарство, обърнете се незабавно към бърза помощ или веднага уведомете Вашия лекар.
В случай на предозиране се наблюдават посочените вече симптоми на сънливост, летаргия и бавно повърхностно дишане.
Ако са приети екстремно високи дози, парацетамолът, съдържащ се в продукта, може да причини чернодробна цитолиза и да прерасне в масивна некроза.
N-ацетилцисгеинът, приложен веднага след високата доза парацетамол, е ефективен при ограничаване увреждането на черния дроб. Неабсорбираното лекарство трябва да се изведе от стомашно-чревния тракт чрез предизвикване на повръщане или чрез стомашна промивка.
Пациентът трябва да остане под лекарско наблюдение и да му се назначи поддържаща терапия.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля* попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възможни нежелани реакции:
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти) :
Сънливост;
Астения;
Фоточувствителност;
Сухота в устата;
Задържане на урина;
Увеличен вискозитет на бронхиалната секреция.
Нечести нежелани лекарствени реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти):
Тромбоцитопения;
Левкопения;
Анемия;
Агранулоцитоза;
Изменения в чернодробна функция;
Хепатит;
Изменения в бъбречната функция (остра бъбречна недостатъчност, интерстициален нефрит, хематурия, анурия);
Стомашно-чревни нарушения;
Замаяност.
С неизвестна честота са класифицирани следните нежелани реакции:
Кожни реакции от различен тип и степен като еритема мултиформе;
Синдром на Стивънс-Джонсън;
Елидермална некроза;
Реакции на свръхчувствителност като ангиоедема;
Оток на ларинкса;
Анафилактичен шок.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез :
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София, България
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получа информация относно безопасността на това лекарство.
