Сумамед, 500 мг x1 флакон

Сумамед

Една капсула съдържа: Лекарствено вещество Azithromycin dihydrate, екв. на Azithromycin база 250 mg Помощни вещества: безводна лактоза, пшеничено нишесте, магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат Състав на твърдата желатинова капсула: азорубин, титаниев диоксид и желатин ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА
Капсули 250 mg по 6 бр. в блистер от PVC/алуминиево фолио Капсули 250 mg по 8 бр. в блистер от PVC /алуминиево фолио ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА "Актавис"ЕАД бул."Мария Луиза" №2 София, България ПРОИЗВОДИТЕЛ "БАЛКАНФАРМА - Разград" АД Бул. "Априлско въстание"№ 68 Разград 7200, България

 
ДЕЙСТВИЕ

Азатрил® е антибактериален продукт от групата на макролидите. Той нарушава образуването на белтъци в клетъчната
стена и унищожава бактериите, причиняващи инфекции.

ПОКАЗАНИЯ

Азатрил® е показан за лечение на инфекции, причинени от чувствителни към антибиотика микроорганизми като:
инфекции на горните (остри възпаления на синусите и средното ухо, тонзилофарингити) и долните дихателни пътища (бронхити, обострен хроничен бронхит, някои видове пневмонии);
инфекции на кожата и меките тъкани (еризипел, импетиго и вторична пиодермия, първи стадий на Лаймска болест);
инфекции, предавани по полов път - уретрит и цервицит, причинени от Chlamydia trachomatis и гонококи, язвена болест и хронични възпаления на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, за премахване и унищожаване на Helicobacter pylori.

ИНФОРМАЦИЯ, НЕОБХОДИМА ПРЕДИ УПОТРЕБА НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Азатрил® не се прилага при свръхчувствителност (алергия) към азитромицин или други макролидни антибиотици и към помощните вещества, включени в лекарствената форма. Необходимо е да уведомите Вашия лекар за съществуващи алергии. " СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА
При поява на сърбеж, зачервяване и обриви по кожата, затруднения в дишането е необходимо да преустановите приема на лекарството и да се обърнете за съвет към Вашия лекар, тъй като това могат да бъдат прояви на свръхчувствителност (алергия). В тези случаи лекарят ще Ви назначи лечение при необходимост.

Азатрил®, подобно на другите антибактериални средства може да доведе до развитието на т. нар. псевдомембранозен колит, който се проявява с тежки диарии и изисква специално лечение, като вливане на електролитни и други разтвори и прилагане на антибактериални средства.

ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Ако приемате други лекарствени продукти или желаете да приемате такива в хода на лечението с Азатрил® е необходимо да се консултирате с Вашия лекар.
Едновременната употреба на магнезий и алуминий-съдържащи средства, повлияващи стомашната киселинност намалява усвояването (резорбция в червата) на продукта. Това налага приемането му да става 2 часа преди или след тяхното приемане.
Азатрил® не трябва да се прилага едновременно с лекарства от групата на ергоалкалоидите. Комбинирането на Азатрил®с бромокриптин и циклоспорин може да доведе до повишаване на техните концентрации в кръвта и свързани с това нежелани ефекти.

 

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Азатрил® трябва да се прилага с внимание при болни с чернодробни и бъбречни заболявания. Няма ограничения за приложението на продукта при лица в напреднала възраст.

ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ БРЕМЕННИ И В ПЕРИОДА НА КЪРМЕНЕ

Прилага се при бременни само при абсолютна необходимост, тъй като няма сигурни клинични данни, относно неговата безопасност по отношение на плода и новороденото. Необходимо е преустановяване на кърменето по време на лечение с продукта, тъй като може да предизвика сериозни нежелани ефекти при кърмачето. Уведомете лекуващия лекар за бременност или кърмене.

ВЛИЯНИЕ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ

Може да се прилага без ограничения при шофиране и работа с машини.

ДАННИ ЗА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА

В състава на продукта като помощно вещество е включено пшеничено нишесте, което при лица с глутенова ентеропатия може да доведе до диария и влошаване на заболяването.

ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРАВИЛНА УПОТРЕБА

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

Дневната доза, схемата на лечението и продължителността му се определят от Вашия лекар. Възрастни
Инфекции на горните и долни дихателни пътища и инфекции на кожата и меките тъкани (с изключение на еритема мигранс при Лаймска болест) - 2 капсули еднократно дневно в продължение на 3 последователни дни;

Пневмонии - 2 капсули еднократно дневно в продължение на 3 последователни дни или 2 капсули еднократно в първия ден на лечението и по 1 капсула дневно от втори до пети ден включително;

Еритема мигранс при Лаймска болест - 4 капсули еднократно дневно в първия ден на лечението; втори - пети ден включително се приемат еднократно дневно по 2 капсули;

Инфекции, предавани по полов път - еднократно 4 капсули при негонококови уретрити и цервицити; при уретрити и цервицити предизвикани от гонококи еднократно 8 капсули;

Язвена болест и хронични гастро-дуоденити за унищожаване на Helicobacter pylori - 4 капсули еднократно дневно в продължение на 3 дни едновременно с амоксицилин или метронидазол в продължение на 7 дни и омепразол или други подобни продукти в продължение на 7 дни в дозировка определена от лекар.

Дневната доза Азатрил® се прилага като единична доза 1 час преди или 2 часа след хранене.

Деца

В детската възраст е подходяща дозата от 10 mg/kg т.м. през първия ден еднократно и по 5 mg/kg т.м. през следващите 2-5 дни. Препоръчва се приложението на Азатрил® перорална суспенсия.
В случай, че сте пропуснали една доза (времето за прием на лекарството), трябва да направите това незабавно.

ПОВЕДЕНИЕ ПРИ ПРЕДОЗИРАНЕ

При прием на дози, по-големи от назначените от лекар може да се развие предозиране. До момента няма данни за случаи на предозиране с Азатрил®, но въпреки това ако по някаква причина сте превишили назначената Ви доза е необходимо да се обърнете за съвет към Вашия лекуващ лекар. При предозиране с подобни антибиотици се наблюдава гадене, повръщане, диария, нарушения в слуха.

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ

Приемането на Азатрил® обикновено се понася добре. Понякога са възможни стомашно-чревни смущения - гадене, повръщане, коремни болки, диария; алергични реакции - кожни обриви, сърбеж.
По-рядко могат да се наблюдават - подуване и газове в корема, нарушено храносмилане, жълтеница, сърцебиене, гръдна болка, главоболие, световъртеж, лесна уморяемост, повишаване стойностите на чернодробните ензими и преходни промени в кръвната картина.

При лечение с Азатрил® рядко могат да се наблюдават сериозни алергични реакции. В някои от случаите те могат да се появят дори след прекратяване прилагането на продукта, което се дължи на дългия му живот в организма.

Ако са налице някои от изброените нежелани реакции или такива, които не са описани в тази информация, моля информирайте лекуващия Ви лекар.

СЪХРАНЕНИЕ

При температура под 25°С.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

СРОК НА ГОДНОСТ

2 (две) години от датата на производство.
Продуктът не трябва да бъде употребяван след изтичане срока на годност, обозначен върху опаковката.